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Embriogénesis somática y crioconservación en Agave spp.

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dc.contributor.advisor Santacruz Ruvalcaba Fernando
dc.contributor.author Delgado Aceves Maria De Lourdes
dc.contributor.editor Centro universitario de Ciencias Biológicas y Agropecuarias
dc.contributor.editor Universidad de Guadalajara
dc.contributor.other Maestría en Ciencias en Biosistemática y Manejo de Recursos de Naturales y Agrícolas
dc.date.accessioned 2020-07-23T06:02:55Z
dc.date.available 2020-07-23T06:02:55Z
dc.date.issued 2017
dc.identifier.uri http://repositorio.cucba.udg.mx:8080/xmlui/handle/123456789/6036
dc.description Tesis (Maestría en Ciencias en Biosistemática y Manejo de Recursos de Naturales y Agrícolas). Universidad de Guadalajara. CUCBA.
dc.description.abstract Dentro de las especies del género Agave spp., A. tequilana Weber cv. azul, es la materia prima de bebidas destiladas de alto impacto en México, por ello, la explotación de monocultivos y alta demanda de esta especie, así como de sus cultivares o formas reportadas de la propia especie; son susceptibles al manejo inapropiado (no sustentable) siendo un factor crucial para la disminución de variabilidad, degradación de poblaciones y en algunos casos su extinción. En el presente estudio se probó la eficiencia de inducción de embriogénesis somática indirecta en A. tequilana cv. azul a partir de concentraciones y tipos de reguladores de crecimiento (2,4-D y picloram), así como de diferentes explantes (raíz y hoja) permitiendo mayor producción de embriones somáticos. Inclusive, se por primera vez la inducción de embriogénesis somática en A. tequilana cv. chato por la presencia de forma independiente de 2,4-D-BA y picloram-BA en el medio de cultivo. Además se llevó a cabo la crioconservación de los embriones somáticos (ES) generados verificando la integridad genética del material. La crioconservación, se desarrolló por dos métodos en criolámina: deshidratación por sílica gel y vitrificación; donde se evalúan como estrategia diferentes tiempos de exposición a los tratamientos. Los ES se seleccionaron con base en el tamaño de 3-4 mm (fase torpedo) y una vez congelados por inmersión en nitrógeno líquido (NL) se germinaron en medio MS con modificaciones en nitratos. El porcentaje de supervivencia fue en respuesta de la técnica usada en los ES tratados, con sílica gel el porcentaje de supervivencia fue del 77% sin embargo con solución vitrificante PVS2 se observó por debajo con 40%. El análisis por marcadores moleculares se realizó con el objeto de verificar la fidelidad genética del material, mismo que se llevó a cabo por polimorfismos de la Longitud de los Fragmentos Amplificados (AFLP por sus siglas en inglés) los cuales detectaron polimorfismos en plantas madre (PM) así como en los embriones somáticos germinados (PIV) y post- crioconservados (PIC).
dc.description.tableofcontents I.RESUMEN ............................................................................................................................................... x II.ABSTRACT ........................................................................................................................................... xi 1. INTRODUCCIÓN .................................................................................................................................. 1 2. ANTECEDENTES ................................................................................................................................. 3 2.1 Descripción general del género Agave ............................................................................. 3 2.1.1 Taxonomía y origen de Agave spp. .............................................................................. 3 2.1.2 Reproducción del agave ............................................................................................... 5 2.1.3 Importancia ecológica de las especies .......................................................................... 6 2.1.4 Factores en la degradación de sus poblaciones ............................................................ 6 2.2Cultivo de tejidos en la conservación de recursos genéticos vegetales .......................... 7 2.2.1 Cultivo de tejidos vegetales .......................................................................................... 7 2.2.2 Regeneración in vitro de agaves ................................................................................... 8 2.2.3 Embriogénesis somática indirecta ................................................................................ 9 2.2.3.1 Origen de los embriones somáticos ..................................................................... 11 2.2.3.2 Morfología y fisiología de embriones somáticos ................................................ 12 2.3 Conservación ex-situ de los recursos genéticos vegetales ............................................. 13 2.3.1 Crioconservación del material fitogenético ................................................................ 14 2.3.2 Material biológico ...................................................................................................... 16 2.3.3 Preparación del germoplasma para crioconservación ................................................ 16 2.3.4 Pretratamientos ........................................................................................................... 17 2.3.5 Crioprotección ............................................................................................................ 17 2.3.6 Técnicas de crioconservación ..................................................................................... 19 2.3.7 Regeneración post-crioconservación .......................................................................... 21 2.4 Integridad genética .......................................................................................................... 21 2.4.1 Sistemas de marcadores moleculares ......................................................................... 22 2.4.2 Marcadores moleculares en la detección de variaciones en Agave spp. ..................... 23 2.4.3 Variación somaclonal ................................................................................................. 23 2.4.4 Evaluación de la estabilidad de germoplasma vegetal conservado ............................ 24 3. HIPÓTESIS .......................................................................................................................................... 25 4. OBJETIVOS ......................................................................................................................................... 26 5. MATERIALES Y MÉTODOS ............................................................................................................ 27 5.1 Embriogénesis somática indirecta ................................................................................. 27 5.1.1 Experimentos para eficientar la producción de embriones somáticos en A. tequilana Weber cv. azul (genotipo ES4)............................................................................................ 27 5.1.1.1 Embriogénesis somática en ES4 con adición de aminoácidos ............................ 28 5.1.1.2 Comparación de las concentraciones de 2,4-D y picloram (auxinas) para la inducción de callo en ES4 a partir de raíz ....................................................................... 29 5.1.1.3 Inducción de embriogénesis somática con diferentes concentraciones de picloram en ES4 ............................................................................................................................. 30 5.1.1.4 Inducción de embriogénesis somática con diferentes concentraciones de .......... 30 2,4-D en ES4 ................................................................................................................... 30 5.1.2 Embriogénesis somática en diversos genotipos ............................................................. 31 5.1.2.1 Inducción de embriogénesis somática en Agave tequilana Weber cv. azul genotipo A3H1 y ES4 por selección de tejido embriogénico.......................................... 31 5.1.2.2 Inducción de embriogénesis somática en raíz con 2,4-D y BA en genotipos G0 (Agave maximiliana, A3H1 (hijuelo de A. tequilana) y ES4 (A. tequilana línea embriogénica). ................................................................................................................. 32 5.1.2.3 Inducción de embriogénesis somática en A. tequilana cv. chato ........................ 33 5.2 Crioconservación de embriones somáticos.................................................................... 34 5.2.1 Deshidratación en silica gel ........................................................................................ 34 5.2.2 Vitrificación con PVS2 .............................................................................................. 35 5.3 Análisis de integridad genética por marcadores AFLP´s de embriones somáticos crioconservados. .................................................................................................................... 36 5.3.1 Preparación de material vegetal ................................................................................. 36 5.3.2 Extracción del ácido desoxirribonucleico (ADN) ...................................................... 36 5.3.2.1 Calidad y cuantificación del ADN ...................................................................... 37 5.3.2.2 Digestión y amplificación de las muestras de ADN por marcadores AFLP´s .... 37 6. RESULTADOS Y DISCUSIÓN .......................................................................................................... 39 6.1 Embriogénesis somática indirecta ............................................................................ 39 6.1.1 Experimentos para eficientar la producción de embriones somáticos en A. tequilana Weber cv. azul (genotipo ES4)............................................................................................ 39 6.1.1.1 Embriogénesis somática en ES4 (A. tequilana) con adición de aminoácidos ..... 39 6.1.1.2 Comparación de las concentraciones de 2,4-D y picloram para la inducción de callo en ES4 ..................................................................................................................... 41 6.1.1.3 Inducción de embriogénesis somática con diferentes concentraciones de picloram en ES4 ............................................................................................................................. 43 6.1.1.4 Inducción de embriogénesis somática con diferentes concentraciones de 2,4-D en ES4 .................................................................................................................................. 44 6.1.2 Embriogénesis somática en diversos genotipos ......................................................... 46 6.1.2.1 Inducción de embriogénesis somática en Agave tequilana Weber cv. azul genotipo A3H1 y ES4 por selección de tejido embriogénico.......................................... 46 6.1.2.2 Inducción de ESI en raíz con 2,4-D y BA en genotipos G0 (Agave maximiliana, A3H1 (hijuelo de A. tequilana) y ES4 (A. tequilana línea embriogénica) ...................... 48 6.1.2.3 Inducción de embriogénesis somática en A. tequilana cv. chato con picloram y 2,4-D ................................................................................................................................ 49 6.2 Crioconservación de embriones somáticos.................................................................... 52 6.3 Análisis de integridad genética por marcadores AFLP´s ............................................ 56 6.3.1 Calidad y cuantificación del ADN ............................................................................. 56 6.3.2 Análisis de los perfiles electroforéticos generados para muestras de ADN por marcadores AFLPs .............................................................................................................. 57 7. CONCLUSIONES ................................................................................................................................ 63 8. LITERATURA CITADA ..................................................................................................................... 64 ANEXOS ................................................................................................................................................... 80
dc.format application/PDF
dc.language.iso es
dc.publisher CUCBA
dc.publisher Universidad de Guadalajara
dc.subject monocultivo, embriogénesis somática indirecta, crioconservación.
dc.title Embriogénesis somática y crioconservación en Agave spp.
dc.type Maestría
dc.type Tesis
dc.rights.holder Universidad de Guadalajara
dc.rights.holder Delgado Aceves Maria De Lourdes


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